Nasza Lenka urodziła się 30 maja 2011 roku w szpitalu w Poznaniu przy ulicy Polnej w 33 tygodniu ciąży (czyli wcześniak o wadze zaledwie 1235g.).

Córeczka przebywała na oddziale intensywnej terapii oraz oddziale opieki ciągłej przez 6 tygodni by osiągnąć wagę 2000g.

W pierwszej dobie życia dziecku przeprowadzono badania przesiewowe na mutację genetyczną pod kątem mukowiscydozy, następnie zostaliśmy wezwani na dokładniejsze badania (próby potowe) i i kolejne badania genetyczne. Diagnoza była jednoznaczna – MUKOWISCYDOZA.

Nasz świat się zawalił. Nie mogliśmy uwierzyć w to co mówią lekarze, nie mieliśmy pojęcia z czym mamy do czynienia i czym jest ta choroba. Okazało się że Lenka potrzebuje ciągłej opieki lekarskiej (zwłaszcza częstych pobytów w szpitalu), przyjmowania enzymów przed każdym posiłkiem, inhalacji i rehabilitacji.

Przez pierwsze dwa lata życia Lenka leczona była w Poznaniu przy ulicy Szpitalnej, obecnie jest pod opieką lekarzy z Instytutu Chorób Płuc i Gruźlicy w Rabce Zdroju. Często zapada na infekcję dróg oddechowych oraz stałe kłopoty z trawieniem co jest typowymi objawami przy Mukowiscydozie.

Prosimy Wszystkich którym los Lenki nie jest obojętny o pomoc w dofinansowaniu do leków oraz kosztownego sprzętu rehabilitacyjnego.

Rodzice Leny